Дробное колориметрическое определение содержания Fe203 в сульфате натрия. В случае необходимости дробного определения содержания Fe203 в сульфате навеску последнего, равную 4 г, растворяют в 50 мл воды, раствор подкисляют 2-3 каплями концентрированной азотной кислоты плотностью 1,4 г/см3, нагревают до кипения, прибавляют 1 г NH4C1, 2-3 капли метилового красного и 10%-ный раствор аммиака до перехода окраски раствора в ярко-желтый цвет. Жидкость с осадком доводят до кипения, выдерживают на водяной бане 5- 10 мин, и осадок переносят на фильтр в белой ленте. Стенки стакана ополаскивают горячей водой, не заботясь о количественном перенесении на фильтр осадка гидроокисей алюминия и железа. Фильтр и осадок на нем промывают 2-3 раза небольшими порциями горячей воды, каждый раз давая стечь промывным водам из воронки. Таким образом, освобождают осадок гидроокисей алюминия и железа почти от всего количества хлористого аммония и сернокислого натрия, а также сернокислых кальция и магния, содержащихся в анализируемом сульфате натрия. Фильтрат с промывными водами отбрасывают. Осадок на фильтре обрабатывают 8-10 раз небольшими порциями горячего 5%-ного раствора H2S04, омывая этим раствором сначала стенки стакана, где осаждали гидроокиси. Новый фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл и по охлаждении дополняют ее до метки 5%-ным раствором H2S04. Раствор в колбе перемешивают взбалтыванием. Для колориметрирования берут пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, от 25 до 100 мл раствора в зависимости от содержания в нем железа. Содержание А1203 вычисляют как разность между содержанием Al203 + Fe203 и Fe203.