Определение содержания Al203 + Fe203. В стакан емкостью 250-300 мл пипеткой отбирают 100 мл раствора из указанной выше мерной колбы — фильтрата после отделения Si02, прибавляют 1 г NH4C1, 1-2 капли метилового красного, нагревают до кипения и осаждают 10%-ным раствором аммиака гидроокиси алюминия и железа. Осадок коагулируют, отфильтровывают и промывают, фильтр озоляют и осадок прокаливают до постоянного веса, как при анализе природной соды. Определение содержания СаО и MgO. В фильтрате после отделения осадка Al(OH)3 + Fe(OH)3 осаждают оксалат кальция, а после отделения оксалата кальция определяют содержание MgO, как это описано при анализе природной соды. Определение содержания Fe203. Содержание Fe203 можно было бы определять сплавлением осадка R20$ с KHSO4 или K2S2O7, выщелачиванием сплава 5%-ной H2S04, перенесением раствора в мерную колбу и коло-риметрированием Fe в аликвотной части полученного раствора. Однако при предшествующих операциях из реактивов в анализируемый раствор могло быть занесено какое-то количество железа. Поэтому для определения Fe203 целесообразнее брать отдельную навеску поташа. Навеску поташа, равную 3 г, взятую на аналитических весах, смешивают с 0,05-0,1 г KN03 х. ч. и сплавляют в платиновом тигле, как описано при определении Si02. Сплав выщелачивают из тигля горячей дистиллированной водой и после полного распадения комочков обрабатывают концентрированной h2so4 плотностью 1,84 г/см3, как указано при описании методики ускоренного и упрощенного анализа силикатов на содержание ТЛ02 и Fe203.