При определении содержания Fe203 методом колориметрического титрования из указанной выше мерной колбы емкостью 250 мл отбирают пипеткой 25-50 мл анализируемого раствора в стакан емкостью 100 мл. В стакан добавляют 3 г NH4C1 и 2-3 капли концентрированной HN03 плотностью 1,4 г/см3. Нагрев раствор в стакане до кипения и прокипятив его 1-2 мин, приливают 2-3 капли 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного и по каплям до изменения окраски метилового красного в желтую 10%-ный раствор аммиака. Раствор с осадком Al(OH)3 + Fe(OH)3 выдерживают на водяной бане 10-15 мин для коагуляции осадка, после чего осадок переносят на фильтр в белой ленте и промывают. Промытый фильтр с осадком обрабатывают горячим 5%-ным раствором H2S04, собирая фильтрат [раствор A12(S04)3 и Fe2(S04)3] в тот же стакан, где осаждали гидроокиси алюминия и железа. При этом, если на внутренней поверхности стенок этого стакана остались не перенесенными на фильтр частички осадка А1(ОН)3 + + Fe(OH)3, то при приливании в стакан фильтрата — кислого раствора A12(S04)3 и Fe2(S04)3 они также перейдут в раствор. По охлаждении раствор из стакана количественно переносят холодным 5%-ным раствором H2S04 в цилиндр упрощенного колориметра Института стекла так, чтобы объем раствора в цилиндре был равен 100 мл. В цилиндр приливают 10 мл 10%-ного раствора NH4SCN и содержимое цилиндра перемешивают стеклянной мешалкой.