Определение содержания соединений железа в пересчете на Fe203 является важным. Его рекомендуется производить следующим образом. Навеску анализируемой соды 3 г, взятую в платиновый тигель на аналитических весах, смешивают с несколькими кристалликами KN03 и сплавляют до прекращения выделения из расплава пузыРков С02. Сплавление и дальнейшие операции выщелачивания сплава из тигля, разложения карбонатов и щелочных силикатов серной кислотой производят, как описано при сокращенном анализе песка макрометодом, а само колориметрическое титрование. Для колориметрирования берут 100 мл раствора из мерной колбы емкостью 250 мл. При определении содержания Fe203 на фотоэлектро-колориметре ФЭК-М сплавленную, как описано выше, навеску соды выщелачивают из платинового тигля водой и осторожно сначала нейтрализуют, а затем слегка подкисляют 2 н. раствором соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения, кипятят 2-3 мин для удаления из него С02 и по охлаждении количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор в колбе доводят до метки водой и тщательно перемешивают взбалтыванием. При анализе синтетической соды, практически не содержащей нерастворимого в кислоте остатка, навеску соды можно не сплавлять в платиновом тигле, а обработав 50 мл воды, разложить ее сначала концентрированной соляной кислотой плотностью 1,19 г/см3, а под конец — 2 н. раствором НСL. После этого к полученному раствору добавляют 1-2 капли концентрированной азотной кислоты плотностью 1,4 г/см3 и кипятят 2- 3 мин для окисления Fe в Fe. Затем раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор в колбе дополняют до метки водой и тщательно перемешивают взбалтыванием.