Титр точно 0,05 н. раствора, выраженный в граммах СаО, равен 0,001402. Определение содержания MgO. Пипеткой, сверенной с указанной выше мерной колбой, отбирают 25 мл раствора в коническую колбу емкостью 250 мл. В колбу приливают 75 мл воды, 2 мл 20%-ного раствора сахара, 1 мл 10%-ного раствора триэтаноламина, 10 мл аммиачной буферной смеси1 и 10 мл 12,5%-ного раствора аммиака. К раствору добавляют на кончике шпателя кислотный хром темно-синий или кислотный хром синий К (смешанные с NaCl или КСL в отношении 1 :50) и титруют сумму ионов кальция и магния 0,05 н. раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовой в. синевато-фиолетовую. Оттитрованный раствор иногда вновь приобретает розовую окраску, на что не следует обращать внимания. Определение содержания А1203. Пипеткой, сверенной с указанной выше мерной колбой, отбирают 50-100 мл анализируемого раствора в стакан емкостью 300 мл, добавляют 3 г хлористого аммония и 2-3 капли метилового красного. Содержимое стакана нагревают до кипения и осаждают гидроокиси алюминия и железа 10%-ным раствором аммиака, приливая последний по каплям при перемешивании раствора в стакане стеклянной палочкой или легким взбалтыванием до перехода окраски индикатора из розовой в желтую. Стакан с осажденным осадком гидроокисей алюминия и железа выдерживают около 15 мин на водяной бане для лучшей коагуляции осадка, после чего осадок быстро переносят на фильтр в белой ленте и внутреннюю поверхность дна и стенок стакана, края фильтра и осадок на нем промывают 6-8 раз горячим 2%-ным раствором азотнокислого аммония, к которому прибавлен аммиак до перехода окраски метилового красного из розовой в желтую.