После этого производят точное титрование раствора во втором стакане. Предварительно подогрев анализируемый раствор до кипения, приливают к нему при постоянном помешивании по каплям из бюретки также в несколько приемов с промежуточными нагреваниями титруемого раствора до кипения 0,1 н. раствор ВаСL2. При этом количество прилитого во второй стакан 0,1 н. раствора ВаСL2 должно быть на 1 мл меньше, чем было затрачено на ориентировочное титрование раствора в первом стакане. Постоянно помешивая, подогревают раствор во втором стакане до кипения и титруют его, приливая раствор ВаСL2 по 2 капли, каждый раз испытывая титруемый раствор на полноту титрования, как было описано выше. После появления розово-красного окрашивания подогревают раствор и проверяют устойчивость окраски, как указывалось выше при ориентировочном титровании. Титр точно 0,1 н. раствора, выраженный в граммах S03, равен 0,004003. Определение содержания Si02. Навеску сульфата 5 г, взятую на аналитических весах, растворяют в 150 мл воды, подкисляют 1 мл концентрированной азотной кислоты плотностью 1,4 г/см3, раствор нагревают до кипения и фильтруют, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 250 мл. Стенки стакана, края фильтра и нерастворимый остаток на нем промывают 8-10 раз горячей водой. После охлаждения раствор в колбе дополняют до метки дистиллированной водой и перемешивают взбалтыванием. Фильтр с нерастворимым в кислоте остатком помещают в прокаленный и взвешенный тигель (при точных анализах — платиновый), фильтр озоляют и нерастворимый остаток прокаливают в полном пламени горелки Теклю до постоянного веса.