При точных анализах нерастворимый в кислоте остаток после прокаливания до постоянного веса обрабатывают 2-3 каплями концентрированной H2SO4 и 2- 3 мл фтористоводородной кислоты. Содержимое тигля выпаривают сначала на водяной, а затем, постепенно повышая температуру, на воздушной бане и, наконец, после прекращения выделения густых белых паров — избытка H2S04 — тигель с остатком прокаливают, сначала осторожно, а затем в полном пламени горелки Теклю до постоянного веса. В растворе, собранном при определении Si02 в мерной колбе емкостью 250 мл, определяют содержание СГ (в пересчете на NaCl), А1203, Fe203, СаО и MgO. Определение содержания СГ в пересчете на NaCl. В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, 50 мл раствора. В эту же колбу из бюретки приливают 10 мл 0,1 н. титрованного раствора азотнокислого серебра. Раствор с осадком AgCl кипятят 2-3 мин до свертывания белого осадка AgCl в хлопья. При этом осадок AgCl укрупняется, скорость его растворения в значительной степени уменьшается и его реакционная способность, таким образом, понижается. После охлаждения раствора в колбу приливают 25 мл воды, 1-2 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов в качестве индикатора и в содержимом колбы оттитровывают избыток азотнокислого серебра, оставшегося после реакции Ag-+Cr=AgCl, 0,1 н. раствором роданистого аммония до получения розоватой окраски раствора над белым осадком: Ag-+SCN=AgSCN Fe-+3SCN=Fe(SCN)3.